崗位職責:
1、負責車間工藝規程、批生產記錄、輔助記錄等GMP文件的起草、修訂和監督執行;
2、負責各崗位批生產記錄、輔助記錄的發放、收集、整理與審核;
3、負責車間工藝驗證、清潔驗證相關文件的起草,驗證記錄的收集、整理與審核;
4、負責生產過程中關鍵質量控制點的監控工作;
5、負責對生產物料平衡進行檢查,確保每一步生產過程所用物料的準確性;
6、負責車間生產過程中出現的偏差、變更等管理;
7、負責督導各崗位安全生產情況,落實安全生產防范措施;
8、完成領導安排的其他工作。
任職要求
1、藥學、制藥工程、藥物制劑等相關專業大專以上學歷;
2、身體健康無傳染性疾病,具備體檢報告;
3、責任心強,愛崗敬業,無違紀、不無良嗜好;
福利待遇:雙休、法定假期休息,六險一金,生日福利、節日福利,員工體檢、員工旅游、午餐。(外地員工提供三餐、住宿)
工作地點:沈陽市渾南區文溯街58號
工作時間:8:30-17:00